Sequencing.com Erfaring :Hvor gode er deres sekvenseringssett for hele genomet?

Sequencing.com Erfaring

Louis Dreyer

Vitenskapelig uttalelse om Sequencing.com, plattformen for sekvensering av hele genomet. Fokus på WGS-teknologi, over 200 tilgjengelige helseapplikasjoner, priser for full sekvensering og personlig datahåndtering.
Dybde og nøyaktighet av genetisk analyse
Priser og pris/kvalitet
Brukeropplevelse og kundestøtte
Datasikkerhet og konfidensialitet
Rikdommen og nytten av tilgjengelige applikasjoner

Våre slektsforskeres mening om Sequencing.com

Vil du gå lenger enn resultatene fra grunnleggende DNA-tester? Sequencing.com gir deg nøkkelen til enestående selvkunnskap.
Denne plattformen analyserer hele genomet ditt og gir deg svært detaljerte rapporter om helse, sjeldne sykdommer og farmakogenomikk.
Du får ubegrenset tilgang til dataene dine, som automatisk oppdateres med de nyeste vitenskapelige funnene, og du kan til og med importere gamle DNA-tester gratis.

4.8

Vil du lære mer om helsen din, opphavet ditt eller ernæringen din? Sequencing.com lover å gi rask og detaljert informasjon gjennom omfattende sekvensering av DNA. Men holder de det de lover? Vi bestilte og testet DNA-kitene deres for å gi deg en omfattende og ærlig anmeldelse.

Det viktigste om Sequencing.com

Funksjoner
📅 Opprettelsesdato2013 (av Dr. Brandon Colby, MD.)
🏢HovedkontorPasadena, California, USA
🧬Typer DNA-tester som tilbysHele genomsekvensering (WGS), analyse av eksisterende data
🎁Typer tjenester som tilbysHelseapper, slektsforskning, farmakogenomikk, ernæring
🌍Land vi betjenerVerdensomspennende frakt av sett
🧪 Prøve typeMunnsvabb (ikke-invasiv) eller dataoverføring
🕰️ Eksempel på behandlingstid1 til 10 dager
📞KundesupportE-post, nettprat, telefon
🌐Offisiell nettside

Fordeler og ulemper med Sequencing.com

Fordeler
  • Hele genomsekvensering (WGS) x30
  • Omfattende kompatibilitet med andre slektsforskningstjenester
  • Over 200 rapporter med regelmessige oppdateringer
  • Omfattende marked for apper (gratis og betalte)
  • Ubegrenset tilgang til genetiske data
  • Mulighet for å velge kortere behandlingstid
  • Mulighet for betaling i avdrag
  • Gratis levering av settet
  • GDPR- og HIPAA-godkjent laboratorium
ulemper
  • Høye testkostnader
  • Returfrakt og tollavgifter for internasjonale kunder
  • Noen ganger lange behandlingstider
  • Avbetalingsmuligheter (Affirm, Klarna, Afterpay) ofte begrenset utenfor USA
  • Resultatene er ikke validert av FDA (US Food and Drug Administration)

Sequencing.coms DNA-tilbud og tjenester

Sekvensering av hele genomet

Sequencing.com spesialiserer seg på sekvensering av hele genomet (WGS). Det analyserer hele DNA-et ditt (omtrent 3 milliarder genetiske lokasjoner) og gir omfattende rapporter innen fire områder:

  • Generelt velvære (helse, ernæring, kondisjon)
  • Genetisk predisposisjon, bærertilstand for arvelige sykdommer og sjeldne sykdommer
  • Slektsforskning og forfedre
  • Farmakogenomikk

Disse rådataene er brukbare og avslører alle slags genetiske variasjoner (SNP, INDEL, SV, CNV) samt mitokondrielt DNA.

Fordeler med helgenomsekvensering fra Sequencing.com
  • 100 % analyse av DNA-et ditt
  • Påvisning av 15 000 sjeldne sykdommer
  • Tilgang til mer enn 20 helserapporter
  • Grundig farmakogenomisk analyse
  • Påvisning av genetiske mutasjoner og abnormiteter som ikke er synlige med tradisjonelle tester

Gratis nedlasting og analyse av DNA

Du trenger ikke å kjøpe et nytt DNA-sett. Sequencing.com lar deg importere råfilene dine gratis fra 23andMe, Living DNA, Quick DNA, FamilyTreeDNA, TellmeGen eller andre slektsforskningslaboratorier.

Når filene er importert, får du umiddelbart tilgang til mange flere analyserapport. Dataene kombineres og analyseres med One Genome-teknologi for å forbedre resultatene.

Under vår prøveperiode tok det bare 3 timer å importere og analysere MyHeritage-dataene våre. Vi oppdaget da mer detaljert informasjon som var helt fraværende i analysene som ble levert.

Fordeler med gratis nedlasting og analyse av DNA
  • Forenklet dataimport på maks 3 timer
  • Bruk eksisterende DNA-data uten startkostnader
  • Umiddelbar tilgang til rapporter uten å måtte vente 8–12 uker på full sekvensering
  • Kompatibilitet med filer fra alle større plattformer
  • Mulighet for kryssreferanser og sammenligning av resultater
  • Støtte for .txt, .csv og andre genetiske standarder

Sekvensiell helseanalyse

Sequencing.coms sekvensielle helseanalyse tolker kontinuerlig DNA-dataene dine basert på de siste vitenskapelige oppdagelsene. Avhengig av abonnementet ditt, får du tilgang til oppdateringer (ukentlig eller månedlig) for 15 000 sjeldne sykdommer. Du blir også varslet om nye oppdagelser om genene dine.

Fordeler med sekvensiell helseanalyse
  • Automatisk og periodisk reanalyse av genetiske data
  • Regelmessig oppdatert helseprofil
  • Påvisning av tidligere ukjente varianter
  • Varsler om nye identifiserte helserisikoer
  • Kontinuerlig optimalisering av personlig tilpassede råd
  • Kronologisk sporing av endringer i din genetiske profil

Analyseprosessen hos Sequencing.com

Trinn 1: Bestill settet eller last opp DNA-dataene dine

Bestill et munnsvamp-sett fra den offisielle Sequencing.com-nettsiden, eller last opp dine rå DNA-data gratis hvis du allerede har dem.

Trinn 2: Motta og aktiver settet

Settet vil bli levert til din adresse innen 5 dager. Det inneholder 2 prøvetakingspinner, en oppbevaringsflaske og forhåndsbetalt emballasje. For å aktivere det, gå til sequencing.com/activate og skriv inn settets ID-nummer som du finner nederst til høyre i bruksanvisningen.

Trinn 3: Samle inn og returner DNA-prøven

Gni innsiden av hver kinn (ett minutt per kinn) med vattpinnene, og legg dem deretter i hetteglasset. Returner prøven til laboratoriet ved hjelp av den forhåndsbetalte emballasjen som følger med. Prøvetakingen er smertefri og rask.

Trinn 4: Behandling og resultater

Når DNA-et er mottatt, blir det ekstrahert, renset, sekvensert og validert i laboratoriet under strenge kvalitetskontroller. For vår test valgte vi alternativet Ultra Fast (resultater på 2 uker i vårt private område). Hvis du foretrekker å unngå ekstra kostnader, kan du velge standardtjenesten (resultater på 10 til 12 uker).

Påliteligheten av Sequencing.coms resultater

Hele genomsekvensering utføres i USA i CLIA-sertifiserte og CAP-akkrediterte laboratorier. Rådataene blir deretter behandlet av Sequencing.coms bioinformatikk-pipeline for å generere DNA-rapporter.

Rigorøse kvalitetskontroller gjennomføres i alle ledd for å sikre påliteligheten og nøyaktigheten av resultatene.

For å vurdere påliteligheten sammenlignet vi resultatene med resultatene fra Nebula Genomics og MyHeritage DNA. De genetiske profilene som ble oppnådd viser nesten perfekt samsvar, men med flere detaljer, noe som styrker vår tillit til denne tjenesten.

Fokus på applikasjonene som er tilgjengelige på Sequencing.com

Sequencing.coms styrke ligger i sitt økosystem av spesialiserte applikasjoner. Her er en oversikt over plattformens interne verktøy og nøkkelteknologier:

  • Next-Gen Disease Screen (gratis verktøy fra Sequencing.com): analyserer din genetiske risiko for over 15 000 sykdommer. Kompatibel med alle DNA-tester, og omdanner dataene dine til handlingsrettede helserapporter. Premium- og Professional-versjonene tilbyr automatiske oppdateringer (opptil ukentlig) for oppdatert genetisk sporing.
  • Genome Explorer V3: den første genetiske nettleseren. Denne mobilappen lar deg utforske genomet ditt i detalj, få tilgang til genetiske varianter, predisposisjoner og medikamentrespons. Du kan søke, sortere, filtrere og analysere dataene dine etter gener, sykdommer, kromosomer eller varianttyper.
  • Health Scan (inkludert i Premium- og Pro-abonnementer): overvåker kontinuerlig genomet ditt i lys av de nyeste vitenskapelige oppdagelsene. Hver uke analyserer appen hundrevis av studier og varsler deg om genetiske variasjoner relatert til DNA-et ditt. Den er kompatibel med alle DNA-data, men fungerer best med sekvensering av hele genomet.

I tillegg til disse appene kan du kjøpe tilleggsvalg fra 59 dollar, for eksempel: Ozempic og GLP-1 Agonist, MTHFR DNA Wellness Report).

Sequencing.com: priser

Prisene til Sequencing.com inkluderer kostnaden for sekvenseringssett for hele genomet og medlemskap for rapporter og avanserte funksjoner.

Her er en oversiktstabell over prisene for sekvenseringspakker for hele genomet :

PakkePrisDetaljer
Eksklusiv WGS-pakke539 dollar (ca. 496 euro)Standard behandlingstid
1 måned Premium-abonnement
6 helserapporter
Eksklusiv WGS-pakke for Prime Day859 dollar (ca. 790 euro)Behandlingstid på 6 til 8 uker
1 måned med premium-abonnement
11 helserapporter
Eksklusiv ultrahurtig WGS-pakke1 699 dollar (ca. 1 563 euro)Behandlingstid på 2 til 3 uker
1 måneders premiumabonnement
21 helserapporter

Abonnementspriser

AbonnementsplanPris
Plus-pakke $19/måned (ca. €17/måned)
Premium-pakke $39/måned (ca. €36/måned)
Professionell-pakke $129/måned (ca. €119/måned)

Abonnementsplanene til Sequencing.com gir ubegrenset tilgang til nye applikasjoner og løpende oppdateringer uten ekstra kostnad. Alle funn legges til resultatene dine, uten at du trenger å kjøpe et nytt sekvenseringssett.

Selskapet aksepterer betaling med de fleste kreditt-/debetkort (Visa, Mastercard, American Express, Discover, UnionPay, JCB), Google Pay, Apple Pay og HSA/FSA-kort. Avbetalingsmuligheter (Affirm, Klarna, Afterpay) er tilgjengelige, men primært for kunder i USA.

DNA-datasikkerhet på Sequencing.com

Konfidensialitet og personvern var våre viktigste bekymringer. Vi er trygge på at selskapet gir brukerne full eiendomsrett til sine data. Dette betyr at du kan dele og kontrollere tilgangen til dine data når som helst.

Filene er kryptert på alle nivåer på ISO/IEC 27001:2022-sertifiserte skyservere. Det skjer ingen videresalg eller overføring til tredjeparter, forsikringsselskaper eller myndigheter. I tillegg overholder selskapet GDPR-, HIPAA- og GINA-standardene og sletter filer permanent på forespørsel.

Brukeranmeldelser av Sequencing.com

Trustpilot har Sequencing.com en utmerket vurdering på 4,5/5 (571 anmeldelser), noe som gjenspeiler høy total tilfredshet. La oss analysere brukeranmeldelsene for å forstå de virkelige erfaringene til brukerne.

Positive anmeldelser av Sequencing.com

Brukerne roser kundeservicens responsivitet og effektivitet. DNA-rapportene anses som innholdsrike, klare og tilgjengelige. Mange setter pris på resultatenees pålitelighet og transparens, spesielt når det gjelder å få konkrete svar om opprinnelsen til sykdommer eller familiære predisposisjoner.

Negative anmeldelser på sequencing.com

sequencing-negative-vurdering

Noen brukere beklager de høye kostnadene og tilleggsavgiftene (betalte abonnementer, hurtigbehandling) som ikke alltid er tydelig annonsert.

Det rapporteres om betydelige forsinkelser, noen ganger opptil fire måneder for resultater uten betalt ekspressbehandling.

Kritikerne peker også på et forvirrende eller tregt grensesnitt og funksjoner som slutter å fungere etter prøveperioden.

Sequencing.com kundeservice: er den god nok?

Sequencing.coms kundeservice kan kontaktes via:

  • 📧 E-post: support@sequencing.com
  • 📞 Telefon: 1-833-544-0001 (gratis, man–fre, kl. 9–17 EST)
  • Online chat

Vi kontaktet kundeservice via online chat og fikk svar på fransk på mindre enn 5 minutter. Kommunikasjonen var rask og vennlig, og vi snakket med en ekte kundeservicerepresentant som var oppmerksom og presis. Vi setter pris på dette nivået av respons og oppmerksomhet, som er sjeldent for en tjeneste som håndterer så sensitive data.

Vår mening om Sequencing.com

Vi var nysgjerrige på å se hva Sequencing.com egentlig var verdt, utover markedsføringsløftene. Etter en grundig undersøkelse er dette vår ærlige mening.

En pålitelig kilde til genetiske data, men ikke særlig nyttig for slektsforskning

Takket være helgenomsekvensering får du et detaljert bilde av helsen din og predisposisjoner, noe som er nyttig for å forstå familiehistorien din.

Sequencing.com er imidlertid ikke effektivt for å spore slektskap.

Rapportene er begrensede, ofte levert av tredjeparter, og ikke alltid klare. Hvis du er ute etter en DNA-test for å utforske opprinnelsen din, er andre tjenester mer egnet.

God kompatibilitet med store DNA-laboratorier

Vi setter pris på Sequencing.coms omfattende kompatibilitet med store slektsforskningslaboratorier og muligheten til å importere rå DNA-filer gratis. Mens andre aksepterer GEDCOM-filer, er Sequencing.com, så vidt vi vet, den eneste som tilbyr en så bred integrasjon. Dette er en flott måte å få mer ut av en test du allerede har tatt.

Det største biblioteket med DNA-apper og rapporter

Vi likte Sequencing.coms omfattende økosystem av apper (helse, ernæring, slektsforskning osv.). Få selskaper tilbyr et så bredt utvalg av verktøy for bruk av DNA-data.

Imidlertid kan dette store utvalget være forvirrende for nybegynnere, da det er så mange valgmuligheter og noen funksjoner krever ekstra betaling. Vi fant noen av applikasjonene uinteressante, men dette mangfoldige utvalget er fortsatt et stort pluss for de som ønsker å utforske DNA-et sitt fra alle vinkler.

Pålitelige, brukbare resultater, men dyrt

Sequencing.com fokuserer på kvalitet med helgenomsekvensering, og garanterer pålitelige og svært detaljerte resultater. Imidlertid er kittene svært dyre. Få mennesker har råd til en slik investering for DNA-sekvensering, spesielt siden det kommer tilleggsavgifter avhengig av leveringstid.

Investeringen er fortsatt betydelig og ikke alltid tilgjengelig, selv med rabatter. Likevel oppveier dybden i analysen delvis denne kostnaden.

Sequencing.com vs Nebula Genomics

Nebula Genomics analyserer DNA i en dybde på 100x (sammenlignet med 30x hos Sequencing.com) og oppdager genetiske varianter som ikke identifiseres av andre WGS-tester. Prisen er også mer attraktiv (standardpakke rundt 94 dollar, sammenlignet med 400 dollar for Sequencing).

Sequencing.com kompenserer med sitt omfattende økosystem av DNA-applikasjoner. Hvis målet er rå, pålitelig analyse, scorer Nebula Geneomics et poeng. Når det gjelder brukeropplevelse, tar Sequencing ledelsen.

Sequencing.com vs MyHeritage DNA

MyHeritage DNA analyserer bare autosomalt DNA (forfedre), slik at du kan lage et slektstre og identifisere nære genetiske søskenbarn. Men hvis du er interessert i genetisk helse, sjeldne sykdommer eller farmakogenetikk, tilbyr Sequencing.com et mye bredere spekter.

Velg MyHeritage for å finne slektninger, og Sequencing for å forstå genomet ditt i detalj utover opprinnelsen din.

Sequencing.com vs AncestryDNA

Sequencing.com er overlegen for omfattende genetisk helseanalyse, mens AncestryDNA utmerker seg innen slektsforskning og genetiske trekk takket være sin omfattende database og slektstreverktøy.

Velg AncestryDNA for å oppdage din etniske opprinnelse, DNA-treff og historiske opptegnelser, og Sequencing.com for mer detaljerte resultater.

Sequencing.com vs Dante Labs

Dante Labs og Sequencing.com tilbyr begge 30x sekvensering av hele genomet. Sequencing.com er imidlertid rimeligere på sitt standardtilbud og inkluderer en rik markedsplass hvor du kan utforske dataene dine.

Dante Labs tilbyr over 150 personlige rapporter med en gang, men uten automatiske oppdateringer. Hos Sequencing.com blir det regelmessig publisert nye rapporter, slik at du kan gå dypere inn i dataene dine.

FAQ: Svar på spørsmål om Sequencing.com

Kan jeg bestille et Sequencing.com-sett hvor som helst i verden?

Ja, Sequencing.com sender sine DNA-sett gratis over hele verden. Vær oppmerksom på at returfraktkostnader (toll og moms) er ditt ansvar hvis du bor utenfor USA.

Hvor lang tid tar det å få resultatene?

Sekvensering via sett tar 10 til 12 uker med standardalternativet, 6 til 8 uker med ekspressalternativet (ekstra kostnad) og 2 til 3 uker for ultrarask behandling.

Hvor pålitelige er resultatene?

Analysene utføres i CLIA-sertifiserte og CAP-akkrediterte laboratorier, med 30x WGS-dekning. Resultatene er pålitelige og praktisk talt identiske med resultatene fra andre tjenester.

Kan jeg slette dataene mine?

Ja. Råfiler (FASTQ, BAM, VCF) og rapporter kan lastes ned og deles med en lege eller genetiker. Dette kan være nyttig for medisinsk oppfølging eller videre analyse, spesielt innen farmakogenomikk.

Kan jeg dele resultatene mine med legen min?

Ja. Råfiler (FASTQ, BAM, VCF) og genererte rapporter kan lastes ned og deles med en lege eller genetiker. Dette kan være nyttig for medisinsk oppfølging eller videre analyse, spesielt innen farmakogenomikk.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg mister settet eller aktiveringskoden?

Kundeservice kan utstede en ny kode eller sende et nytt sett hvis du har mistet ditt, mot fremvisning av kjøpsbevis eller identitetsbevis.

Omfatter analysene slektsforskning?

Sequencing.com gir informasjon om opprinnelse og visse treff, men dette er ikke deres sterkeste side. Verktøyene er mer fokusert på helse, velvære og farmakogenomikk.