Nebula Genomics erfaring : testen som skanner DNA-et til 100

Genomsekvensering gjør det mulig å forstå en persons opprinnelse og genetiske sammensetning. Nebula Genomics, en stor aktør på dette feltet, lover revolusjonerende oppdagelser om din genetiske kode. Men hva mener egentlig brukerne? Er det et pålitelig laboratorium? Vi har testet DNA-settene som Nebula Genomics tilbyr, og gir deg vår ærlige mening.

Fordeler og ulemper med Nebula Genomics

Nebula Genomics: oversikt

Informasjon
🗓️ Etableringsår	2007
🧬Type DNA-tester som tilbys	Autosomal DNA-testing Oral mikrobiomtesting Helse-DNA-testing
🌏  Geografisk dekning	2, 000 + regioner
🧪 Prøvetakingstype	Saliva
📈 Resultatrapporter	Opprinnelse etnisk Haplogrupper Ascendance rapporter Genmutasjons rapporter Fysiske egenskaper og personlighetstrekk Detaljerte helserapporter
💾Basedatabase	2 million
🔍 Søkeverktøy	✅
🔬 Pålitelighet og nøyaktighet	🔬100 %
⏳Behandlingstid tid	Omtrent 2 uker
📞 Kundesupport	support@nebula.org
💵  Kostnad	kit Standard: 93. 56 euros kit Deep: 233 euro kit Ultra Deep 941 euro
🗂 Datakompatibilitet	❌
💪 Høydepunkter	Dekoderer 100 % genom Utnytter genetisk informasjon for å forlenge livet ditt Genetisk testing utført anonymt Utnytter homomorfisk kryptering Undersøker 4 x, 30 x og 100 ganger genomet

Det viktigste om Nebula Genomics

Nebula Genomics ble grunnlagt i 2018 av Dr. George Church fra Harvard Medical School. Han har vært en pioner innen genomsekvensering siden 1984, og han plasserer Nebula i frontlinjen innen personlig genomics. Laboratoriet skiller seg ut med sin evne til å sekvensere hele genomet for å muliggjøre fullstendig DNA-avlesning.

Nebula kombinerer ekspertise og blokkjedeteknologi og har som mål å gjøre genomisk analyse tilgjengelig. For å oppnå dette har Nebula en viktig database som kommer enkeltpersoner og den vitenskapelige verden til gode, samtidig som konfidensialiteten til informasjonen garanteres.

Hvem bør ta en Nebula Genomics DNA-test?

Nebula Genomics passer for alle som ønsker å utforske sin genetiske arv. Enten du er helseentusiast, slektsforsker eller bare nysgjerrig på genetikken din, har Nebula det du trenger. Forskere og helsepersonell vil også finne verdifulle data. Selskapet garanterer konfidensialitet og integritet for informasjonen, noe som gjør Nebula til et pålitelig alternativ innen genetikk.

De ulike Origins DNA-testene som tilbys

Nebula Genomics tilbyr tre ulike tester, som hver for seg gir unike analyser og data.

	Nebula Genomics Standard	Nebula Genomics Deep	Nebula Genomics Ultra-deep
Komplett genomsekvensering	Nei	Ja	Yes
Mengde genetiske data samlet inn	2 GB	100 GB	300 GB
Ascendancy-rapporter	Autosomal	Mitokondrier og Y-kromosom	Mitokondrier og Y-kromosom
Presisjon	Gjennomsnittlig(0, 4 x)	Høy(30 x)	Svært høy (100 x)
Verktøy for genomutforskning		Ja	Ja
Analyse av vanlige genetiske mutasjoner	Ja	Ja	Ja
Studier av sjeldne genetiske mutasjoner	Ja	Ja	Ja
Oral mikrobiomtest	Ja	Ja	Ja

Nebula Genomics standard

Nebula Genomics Standard DNA-testsett bruker DNA-et ditt til å utforske din genetiske sammensetning. Denne testen undersøker også din disposisjon for visse sykdommer samt andre arvelige egenskaper.

Nebula utfører testen fire ganger for å oppnå en nøyaktig sekvensering. Med Nebula Genomics standardtest får du informasjon om genene dine og mikrobiomet som er knyttet til genene dine.

Nebula Genomics Deep

Deep DNA-settet fra Nebula Genomics tilbyr dyp genomisk sekvensering, noe som overgår standardsettet. Det er utviklet for dem som ønsker en mer detaljert forståelse av genomet sitt. Denne testen analyserer DNA-et ditt i sin helhet for å oppdage haplogrupper knyttet til sjeldne mutasjoner.

Nebula Genomics avslører detaljert informasjon om dine forfedre gjennom studier av mitokondrie- og kromosom-DNA. Du oppdager hvilke egenskaper du har arvet fra forfedrene dine. Laboratoriet utfører 30 sekvenseringer for å sikre nøyaktige resultater.

Nebula Genomics Ultra dyp

Ultra Deep DNA-testen er Nebula Genomics’ mest omfattende tilbud. Den tilbyr ultradyp genomsekvensering, der 20 000 gener, inkludert sjeldne mutasjoner, undersøkes. Dataene analyseres 100 ganger for å sikre høy nøyaktighet.

Denne testen er ideell for deg som ønsker en omfattende analyse av DNA-et ditt. Ultra Deep DNA-testen gir deg tilgang til rådata, genomiske utforskningsverktøy og en rapport om ditt orale mikrobiom.

DNA-testprosessen hos Nebula Genomics

Registrer deg på laboratoriets nettside og bestill kit

På laboratoriets offisielle nettside starter du med å opprette en brukerkonto ved å oppgi dine personlige opplysninger. Når kontoen er opprettet, kan du velge hvilken DNA-test du vil ta. Det valgte settet vil bli sendt hjem til deg for prøvetaking.

Når du mottar prøven, må du notere serienumrene på prøveglassene, da disse er nødvendige for registreringen. Du må også svare på noen spørsmål om din sykehistorie og nåværende situasjon.

Ta prøven for analyse og sende den til laboratoriet

Nebula Genomics DNA-testsett er designet for quick og enkel bruk hjemme. Settet inneholder en kinnpinne for å samle opp spytt, en lufttett flaske for å oppbevare prøven. Du finner også en plastpose for å sikre flasken. Settet inneholder også en detaljert bruksanvisning og en frankert konvolutt hvis du bor i USA.

Følg trinnene nedenfor for å gjøre uttaket.

1. Vent én time etter at du har spist eller drukket
2. Gni innsiden av kinnet med vattpinnen i 60 sekunder.
3. Senk enden av vattpinnen ned i det lufttette hetteglasset.
4. Bryt vattpinnen ved den svarte linjen.
5. Forsegl flasken i den medfølgende plastposen.
6. Legg posen i konvolutten og send den av gårde.

Mottak av analyseresultatene

Etter at spyttprøvene dine er sendt til Nebula Genomics, vil du få DNA-resultatene i løpet av 8 til 14 uker. Denne forsinkelsen skyldes deres samarbeid med BGI Group, et kinesisk selskap som er ansvarlig for sekvenseringen av DNA-et ditt. Så snart analysen er fullført, vil du motta en e-post med beskjed om at resultatene dine er tilgjengelige. For å se og laste ned DNA-rådataene dine må du logge inn på Nebula-kontoen din. Du må imidlertid sørge for at du har registrert settet ditt tidligere for å få denne informasjonen.

Laste ned informasjon

Nebula Genomics gir deg full tilgang til genomdataene dine. Når analysen er fullført, kan du laste ned den fullstendige informasjonen direkte fra kontoen din. De genetiske dataene lagres i fem filer som du kan velge mellom:

• CRAM (en komprimert BAM-fil som inneholder det rekonstruerte genomet ditt)
• CRAI (indekseringsinformasjon for CRAM-filen)
• FASTQ (to tekstfiler som inneholder råsekvenseringsdataene dine)
• VCF (en tekstfil med en liste over de genetiske variantene dine)
• TBI (indekseringsinformasjon for VCF-filen din)

Denne funksjonen er spesielt nyttig hvis du ønsker å lagre eller dele dataene dine med fagfolk og andre genomiske plattformer. Du trenger imidlertid et premiumabonnement for å få tilgang til mor

Den innhentede informasjonen

Nebula Genomics’ DNA-test kan gi deg en mengde informasjon om genomet ditt.

Avstamningsdata

Nebula Genomics DNA-test gir deg et detaljert innblikk i dine forfedre ved å avsløre din etniske og geografiske opprinnelse. Du vil kunne spore familiens historie og forstå migrasjonene som har formet dine forfedres historie. Rapporten beskriver egenskapene du har arvet fra forfedrene dine.

Rapporten dekker aspekter som utseende, hårtykkelse, testosteron og fregner. Denne testen sammenligner DNA-et ditt med den enorme databasen (YFull) for å finne treff og sette deg i kontakt med nære eller fjerne slektninger.

Helseinformasjon og arvelige sykdommer

Testen gir verdifull informasjon om helsen din, inkludert genetiske predisposisjoner for visse arvelige sykdommer. Takket være denne testen får du vite hvor følsom du er for alkohol, og hvordan du reagerer på koffein, nikotin og smerte.

På et fysisk nivå gir den også informasjon om mottakelighet for visse sykdommer, som syns- eller søvnforstyrrelser og hudfølsomhet. Disse dataene kan hjelpe deg med å ta informerte beslutninger om helsen din og forutse potensielle risikoer.

En rapport om predisposisjoner for kosthold

Nebula Genomics gir deg innsikt i dine genetiske kostholdspredisposisjoner. Dette omfatter intoleranser, sensitivitet og smakspreferanser. Denne informasjonen kan veilede deg i dine matvalg for optimal helse. Den kan for eksempel avdekke laktoseintoleranse, en søt tann eller spesifikke behov for vitamin B12, C og D.

En rapport om mikrobiomet

Nebula analyserer og gir omfattende data om mikrobiomet i munnen. Denne undersøkelsen avdekker bakterier som kan forårsake tannproblemer som for eksempel hull i tennene. Studier viser at disse bakteriene, som finnes i munnen, kan påvirke andre deler av kroppen. Som et resultat av dette undersøker testen om du er disponert for alvorlige tilstander som Alzheimers, diabetes eller irritabel tarmsykdom.

Spesielle funksjoner hos Nebula Genomics

Nebula Genomics skiller seg ut fra andre laboratorier takket være sine spesielle funksjoner.

Sekvensering av hele genomet flere ganger

NebulaGenomics undersøker genomet ditt 4 x, 30 x og 100 ganger for å oppnå detaljerte og nøyaktige resultater. Laboratoriet bruker Illumina-teknologi for å analysere spytt og avsløre din opprinnelse og dine ulike forfedre. For å få nøyaktige resultater utføres det en grundig analyse av Y-kromosomer og mitokondriekromosomer.

Nebula-biblioteket

Nebula Genomics har et forskningsbibliotek med flere genetiske rapporter som oppdateres ukentlig. Disse rapportene beskriver genetiske egenskaper, alt fra aner til medisinske predisposisjoner. Hver rapport inneholder et sammendrag av studien, en beskrivelse av egenskapen som er studert, og informasjon om tilknyttede genetiske varianter.

Du kan se din egen predisposisjon for en gitt egenskap basert på en persentilskår sammenlignet med andre brukere. Plattformen gjør det enklere å navigere ved hjelp av filtrerings- og favorittalternativer, slik at brukerne kan utforske sin genetiske arv i dybden.

Pålitelighet og nøyaktighet i resultatene

Nebula Genomics er kjent for nøyaktigheten og påliteligheten til sine DNA-tester. Ved hjelp av avansert teknologi og strenge analysemetoder sikrer selskapet autentiske resultater. Disse resultatene gjenspeiler hver enkelt persons genetiske arv.

Sekvenseringsteknologien som brukes

Nebula Genomics sikrer nøyaktigheten av disse testene ved hjelp av toppmoderne teknologi. Laboratoriet benytter seg nemlig av den nye generasjonens sekvenseringsteknologi (NGS). Denne teknologien analyserer genomet ditt fullstendig fra spytt- og kinncelleprøver i løpet av én enkelt dag.

Nebula Genomics bruker også den nyeste versjonen av Human Genome Project (hg38) for å sikre nøyaktige data. Denne metoden undersøker både kodende og ikke-kodende regioner, noe som garanterer detaljerte resultater om avstamning og helse. Samarbeidet med BGI Group gjør disse analysene både rimelige og omfattende.

Datakonfidensialitet og datasikkerhet

Nebula Genomics prioriterer databeskyttelse av dataene dine. Selskapet implementerer strenge sikkerhetstiltak, inkludert blokkjedeteknologi. Dette sikrer konfidensialitet og forhindrer uautorisert tilgang.

Denne teknologien lagrer samtykkeinnstillinger og tilgangshistorikk, noe som gir økt transparens. Du har selvfølgelig muligheten til å dele visse opplysninger via sosiale nettverk eller Nebula-undersøkelser.

Men selskapet forplikter seg til aldri å gi opplysninger videre til tredjeparter uten eksplisitt samtykke. Informasjonen sombrukes til statistiske formål, er alltid anonymisert og aggregert, noe som sikrer maksimal diskresjon.

Priser på DNA-tester hos Nebula Genomics

Nebula Genomics skiller seg ut for kvaliteten og dybden på DNA-testene sine, men også for kostnadene. Sammenlignet med andre selskaper tar Nebula Genomics høyere priser. Standard-settet koster 93,56 euro (99 dollar), mensDeep-settet koster 233 euro (249 dollar).

For de som ønsker enda mer dyptgående analyser, er Ultra Deep-settet tilgjengelig til 941 euro (899 dollar). Disse prisene gjenspeiler presisjonen og mengden av informasjon som gis. Du trenger imidlertid et månedlig abonnement for å få tilgang til den nyeste vitenskapelige forskningen knyttet til genomet ditt.

Betalingsmåter og refusjonsregler

Nebula Genomics tilbyr flere betalingsmåter.

Du kan betale for bestillingen din via:

• Apple Pay
• Google Pay
• PayPal
• AMEX
• MasterCard
• Visa
• Discover

Nebula Genomics har strenge retningslinjer for refusjon. Etter at bestillingen din er sendt og bekreftet, er refusjon utelukket. Hvis du ikke mottar settet ditt, vil du få tilsendt et nytt. Prøver som ikke returneres innen seks måneder, blir heller ikke analysert, og du får ingen refusjon.

Gebyrer på grunn av sen kansellering av Nebula Explore-abonnementet belastes ikke Nebula. I tillegg er abonnementsavgifter knyttet til 4 x sekvensering årlige og kan refunderes under bestemte betingelser.

Vår dom om Nebula Genomics

Vi mener Nebula Genomics er et solid alternativ for dem som ønsker en grundig genetisk analyse i full fortrolighet. I motsetning til sine konkurrenter bruker selskapet avansert teknologi for å utføre en fullstendig genomsekvensering på én dag. Vi liker laboratoriets policy om å kontrollere data opptil 100 ganger for å sikre nøyaktighet.

Laboratoriet skiller seg ut med sine stamtavleanalyser, munnhelsevurderinger og kondisjonsundersøkelser. Ekstraordinære tiltak som blokkjedeteknologi brukes for å beskytte brukernes konfidensialitet. Vi synes imidlertid at tidsrammen på 14 uker for å få resultater er lang.

Dessuten kan behovet for et betalt abonnement for løpende tilgang avskrekke mange brukere. Mangelen på verktøy for slektsforskning og kompleksiteten i enkelte rapporter er områder som kan forbedres.

Brukernes tilbakemeldinger på Nebula Genomics

Nebula Genomics har fått en rekke ulike anmeldelser fra brukerne. På Trustpilot-plattformen, for eksempel, roser noen kunder nøyaktigheten og dybden i analysene som tilbys. En bruker fremhever Nebula Genomics’ evne til å gå i dybden. Han setter også pris på laboratoriets evne til å sammenligne DNA-et hans med helseundersøkelser.

Noen negative punkter ble også trukket frem, som den lange ledetiden. Selv om Nebula tilbyr omfattende genetisk informasjon, ønsker noen brukere mer genealogisk informasjon. Nebula Genomics tilbyr detaljerte DNA-resultater, slik at du kan utforske din genetiske arv i dybden og finne presis informasjon om din helse, dine egenskaper og forfedre.

Men hvis du er ute etter mer omfattende resultater og ønsker å få mer

Forskjeller fra andre slektslaboratorier

Nebula Genomics vs Quick DNA

Nebula Genomics og Quick DNA er to store aktører innen DNA-testing. Nebula Genomics skiller seg ut med sin dyptgående tilnærming til genomisk sekvensering. De tilbyr omfattende genomanalyser, med vekt på konfidensialitet takket være blokkjedeteknologi.

Nebula gjør det mulig for brukerne å sammenligne DNA-et sitt med nyere vitenskapelige studier, noe som gir verdifulle helsedata.

Quick DNA er, som navnet antyder, kjent for å levere resultater quick. Prosessen deres er strømlinjeformet, noe som kan være ideelt for de som er ute etter quick-svar. Quick DNA tilbyr også DNA-testing for kjæledyr som hunder og katter.

Nebula Genomics er dyrere, men rettferdiggjør dette med kvaliteten på rapportene. Valget mellom Nebula Genomics og Quick DNA vil avhenge av hva du prioriterer: dybde i analysen eller quick-resultater.

Nebula Genomics vs EasyDNA

Nebula Genomics og EasyDNA er også to selskaper som spesialiserer seg på DNA-testing, men de har forskjellige tilnærminger. Nebula Genomics er kjent for sin omfattende og nøyaktige genomsekvensering. EasyDNA er populært for sin enkelhet og hurtighet. De tilbyr et bredt utvalg av tester, fra farskap til ernæring. Prosessen deres er designet for å være tilgjengelig, noe som tiltrekker seg en bred kundebase. Denne enkelheten kan imidlertid bety mindre detaljer i rapportene.

Nebula Genomics vs 23andme

23andMe, USAs ledende selskap innen gentesting, tilbyr to versjoner: forfedre og 23andMe Health for genetiske predisposisjoner. Sistnevnte versjon analyserer ulike egenskaper som forfedre, fysiske trekk og farmakogenetikk. I motsetning til Nebula Genomics er 23andMe den eneste hjemmetesten som er godkjent av FDA, og den kan bestilles uten medisinsk rådgivning.

Den fremhever viktig informasjon, for eksempel tilstedeværelsen av BRCA1- eller BRCA2-genene, som er knyttet til visse kreftformer. 23andMe tilbyr et verktøy for slektstre, men Nebula Genomics skiller seg ut med sin komplette genomsekvensering.

Nebula Genomics vs LinvingDNA

Living DNA og Nebula Genomics er to ledende aktører innen DNA-testing. LivingDNA tilbyr konkurransedyktige tester av aner og velvære, i tillegg til verktøy som en slektstregenerator. Resultatene kan imidlertid virke enkle sammenlignet med Nebula Genomics.

Sistnevnte skiller seg ut med sin omfattende genomsekvensering, noe som garanterer nøyaktighet og dyptgående analyser. Mens LivingDNA fokuserer på globale aner, utvider Nebula Genomics sitt virkeområde til genetisk helse, og tilbyr et mer omfattende perspektiv.

Hvordan vurderte vi forresten Nebula Genomics?

For å evaluere Nebula Genomics tok vi en metodisk og omfattende tilnærming. Først så vi på testprisene. Ved å sammenligne Nebulas priser med andre laboratorier vurderte vi hvor mye de fikk for pengene.

Deretter testet vi testpakkene deres personlig for å analysere nøyaktigheten og relevansen av resultatene vi fikk. På denne måten fikk vi en bedre forståelse av dybden og klarheten i informasjonen som ble gitt. Til slutt, for å få et fullstendig bilde, konsulterte vi brukeranmeldelser på ulike plattformer. Disse tilbakemeldingene ga oss et reelt perspektiv på kundetilfredshet og mulige forbedringsområder.