Hvordan oppdages tilfeller av babyer som blir byttet ved fødselen?

bytte-baby-fødsel

Hva om barnet du elsket, oppdro og vernet om ikke var ditt? Dette scenariet, som er verdig en dramatisk film, er likevel svært reelt. Feil begått på fødeavdelinger har ført til at familier, noen ganger flere tiår senere, har oppdaget at babyene deres ble byttet om ved fødselen. Men hvordan er slike situasjoner mulig? Og fremfor alt, hvordan blir de oppdaget?

Hva er en baby byttet ved fødselen?

En baby byttet er en nyfødt som utilsiktet eller med vilje forveksles med en annen baby og deretter blir gitt til feil foreldre. Bytte kan skje på fødestuen, på barneavdelingen eller til og med når babyen blir tatt med hjem. Slike bytter var relativt vanlige mellom 1950- og 1980-tallet på grunn av ulike faktorer.

Hvordan kan en babybytte skje?

Babybytte er sjeldent i dag, men kan skje av ulike årsaker:

  • Personaleutmattelse eller overbelastning (toppbelastning ved fødsel).
  • Feilidentifisering (bytte av armbånd, uleselig skrift, manglende dobbeltsjekking).
  • Dårlig håndtering av medisinske journaler
  • Mangel på opplæring eller strenge overvåkingsprotokoller (eldre eller underbemannede institusjoner)

Et beryktet eksempel i Frankrike er Sophie Serrano, som skjedde i 1994 på fødeavdelingen i Cannes. To babyer, født med én dags mellomrom og med gulsott, ble lagt i samme kuvøse.

En «skjør og kronisk alkoholiker» sykepleier byttet om babyene. På den tiden var fødselsarmbånd mindre pålitelige, de ble plassert på ankelen og gikk noen ganger tapt.

Hvordan oppdages en babybytte ved fødselen?

En babybytte kan forbli uoppdaget i årevis, inntil det oppstår tvil og alt blir snudd på hodet. Foreldre kan bli oppmerksomme påforskjeller i fysiske trekk, en sykdom som ikke passer med familiehistorien eller rykter i familien.

Barna selv kan føle seg annerledes enn andre medlemmer av familien. Disse faktorene kan vekke mistanke om utroskap, før de blir avkreftet ved DNA-testing.

DNA-testing er den mest pålitelige måten å fastslå slektskap på. Den analyserer:

  • Den paternelle haplogruppen (Y-kromosomet): overføres fra far til sønn og sporer den direkte paternelle slektslinjen (kan gjøres av en mann fra den paternelle linjen).
  • Den maternelle haplogruppen (mitokondrielt DNA): overføres fra mor til alle hennes barn og sporer den direkte maternelle slektslinjen.
  • Autosomal DNA (atDNA): undersøker de 22 parene av ikke-kjønnskromosomer som er arvet fra begge foreldrene for å identifisere treff og estimere etnisk opprinnelse.

I 2024 oppdaget to 55 år gamle kvinner sine virkelige familier takket være en enkel genealogisk DNA-test.

I tillegg lar slektsforskningslaboratorier som MyHeritage DNA, Living DNA og FamilyTree DNA deg ikke bare oppdage opprinnelsen din, men også finne dine levende slektninger.

Hvis du har den minste tvil om familiens opprinnelse, kan en slektsforsknings-DNA-test som MyHeritage DNA hjelpe deg med å finne ut av det. Du vil oppdage opprinnelsen din og dine levende slektninger.

Et identitetssjokk: konsekvensene for foreldre og barn

babybytte-fødsel-konsekvens

Oppdagelsen av en babybytte flere år etter fødselen forårsaker dype traumer for både barnet og foreldrene, og manifesterer seg i:

  • Tilknytningsforstyrrelser
  • En følelse av svik eller tap
  • Identitetsforvirring
  • En følelse av skyld
  • Tap av ro
  • Tap av emosjonell tilknytning

Når man står overfor en slik tragedie, kan behovet for å snakke, selv om det er forsiktig, bidra til å frigjøre seg. Psykologer som spesialiserer seg på familietraumer kan tilby støtte.

Å henvende seg til støttegrupper kan også bidra til å bryte isolasjonen ved å dele erfaringer. Å opprettholde en rutine, være oppmerksom på hverandre og respektere alles følelser i familien er også viktig for å komme gjennom denne vanskelige tiden.

Rettsmidler og mulig erstatning

I Frankrike kan familier ta rettslige skritt for å kreve erstatning for moralsk skade, skade knyttet til fastsettelse av foreldreskap eller medisinsk ansvar.

De kan først forsøke å oppnå minnelig forlik med helseinstitusjonen. Hvis dette ikke lykkes, kan de kontakte Kommisjonen for forlik og erstatning (CCI) for medisinske ulykker. Kommisjonen undersøker fakta, avgjør hvem som er ansvarlig og foreslår erstatning.

Erstatningen dekker økonomisk tap (utgifter, tap av inntekt) og ikke-økonomisk tap (fysisk og psykisk lidelse, tap av kjærlighet, vanskeligheter med å bygge et «normalt» liv).

Familiene kan få betydelig erstatning, for eksempel de 2 millionene euro som ble tilkjent i Serrano-saken i 2015. Foreldelsesfristen for å reise søksmål er vanligvis 10 år etter at barnet har nådd myndighetsalder eller fakta er oppdaget.

Forebygging av uopprettelig skade: gjeldende tiltak på fødeavdelinger

Moderne fødeavdelinger har styrket sikkerhetstiltakene for å forhindre at nyfødte blir byttet om:

  1. Rask fødselsregistrering
  2. Identifikasjonsarmbånd som kontrolleres av en forelder og festes på babyens ankel ved fødselen. De inneholder informasjon om barnets og morens identitet.
  3. Flere identitetskontroller på hvert viktig trinn (innleggelse, pleie, utskrivning), med involvering av personale og foreldre.
  4. Hudkontakt og døgnkontinuerlig samvær skaper en umiddelbar og kontinuerlig bånd mellom mor og nyfødt.
  5. Unike strekkoder eller QR-koder for hvert mor-barn-par.
  6. Fotavtrykk eller bilder av spedbarn ved fødselen.
  7. Opplæring av personale i nyfødt sikkerhet og kontinuerlig årvåkenhet.

Noen fødeavdelinger går enda lenger med videoovervåking eller geolokaliseringssystemer for barnesenger for å sikre full sporbarhet.

Konklusjon

Selv om det er sjeldent i dag, er tilfeller av bytte av babyer ved fødselen fortsatt ødeleggende. Heldigvis bidrar fremskritt innen genealogisk DNA-testing til å avdekke mange tilfeller, noen ganger flere tiår senere. Medisin og rettssystemet tilbyr nå verktøy som kan hjelpe familier med å finne en form for avslutning. På fødeavdelinger forbedres forebyggende tiltak kontinuerlig for å unngå slike tragedier.